近日，苏州同心医疗科技股份有限公司（以下简称“同心医疗”）就上交所科创板IPO首轮审核问询作出正式回复。公司进一步披露了产品在核心技术、临床数据等方面与同类产品的对比，同时公司更新了2025年业绩数据，得益于国际化布局加速推进，公司2025年全年收入已突破2亿元，较2023年已翻两番，毛利率持续提升。
美国头对头临床试验加速，同心医疗海外收入占比过半
人工心脏作为极高研发难度的有源植入器械，未来市场空间及商业化前景备受交易所关注。事实上，随着产品临床价值的市场认可度提升，同心医疗收入端表现呈现快速增长态势。
问询函回复披露的数据显示，2023年至2025年，同心医疗营业收入从5006.16万元飙升至21276.79万元，两年间增长300%。
其中境内核心产品CH-VAD的销售收入从2023年的5006.16万元增长至2025年的10528.94万元，实现翻倍。与此同时，规模效应随之显现，CH-VAD的单位成本从2023年的29.53万元/台显著下降至2025年的15.27万元/台，降幅近50%，销售毛利率从2023年的22.12%跃升至2025年的55.87%。
公司在售产品 CH-VAD 的升级型号 CH-VAD Plus 已于2025年12月获得中国国家药品监督管理局的变更注册批准。公司表示，2026年将同步开始进行新产品的介绍与推广，完成产品线的战略升级。
回复文件披露，同心医疗的BrioVAD产品正在美国开展与行业主流产品HeartMate 3的“头对头”随机对照临床试验（INNOVATE试验）。该试验计划入组780例患者，覆盖全美植入量领先的60家顶尖医学中心，是美国人工心脏领域极具分量的临床研究。
海外市场方面，同心医疗境外销售增长强劲，2024年销售收入1026.35万元，2025年攀升至10747.85万元，销售毛利率高达72.28%，显著高于境内市场，且公司境外市场前五大客户均为美国顶尖医学中心。
INNOVATE试验除了要证明BrioVAD非劣于HeartMate3，还设置了优效性指标的次要终点，旨在证明BrioVAD在减少患者住院总天数方面的优势，这直接关系到患者长期生活质量和医疗资源消耗。若优效性得以达成，将构成BrioVAD在全球市场最有力的竞争证据。
与此同时，针对晚期心力衰竭儿科患者的Brio4Kids临床试验也已获得FDA附条件批准，进一步拓宽了产品的应用场景。
在欧洲市场，同心医疗同样取得了积极进展。截至目前，公司已获得荷兰监管批准，同时也获得了德国、奥地利伦理委员会的批准，并与5家医院完成临床试验协议的签署。
临床数据验证：CH-VAD生存率与安全性表现优异
在首轮问询中，交易所就同心医疗全磁悬浮人工心脏的技术优势与临床价值展开提问。植入式人工心脏领域长期维持极高的技术准入门槛，全磁悬浮因其卓越的临床效果成为全球公认的主流技术路径。与雅培HeartMate3电机与磁悬浮轴承合二为一的技术不同，同心医疗自主研发的“分立式电机与磁悬浮单元”设计，使得CH-VAD在实现更小体积的同时，转子外径更大、转速更低，为提升血液相容性、降低并发症风险奠定了工程学基础。
同心医疗在回复中披露了多项来自阜外医院、安贞医院等中国顶尖心血管中心的真实世界研究，为CH-VAD的临床价值提供了有力支撑。
阜外医院单中心研究数据显示，在患者病情更重、随访时间更长的前提下，CH-VAD的1年生存率达95%，2年生存率达93%。在关键并发症方面，CH-VAD在卒中、消化道出血等血液相容性事件以及电缆出口感染方面表现较好，发生患者占比和折算事件率均低于竞品。
一项发表于《欧洲心胸外科杂志》的全国多中心研究显示，CH-VAD的电缆感染事件率仅为0.07次/患者年，为国际同类产品中最低水平之一，有力验证了其在长期植入应用中的卓越可靠性。
为进一步验证产品相较于国际主流产品的临床优势，同心医疗在回复中引用了CH-VAD与雅培HeartMate 3的临床数据对比。数据显示，CH-VAD在6个月、1年、2年生存率上均高于HeartMate 3，这意味着CH-VAD在中长期支持中的总体生存获益趋势良好，同时在血液相容性相关并发症方面，显示出更优的安全性和长期可靠性。
从技术底层架构的原创突破，到临床数据的优效验证，公司正以“全磁悬浮”为核心技术壁垒，在全球高端医疗器械这一高难度竞争赛道持续深耕。随着同心医疗全球化布局的不断深入，将为全球心衰患者提供源自中国的创新解决方案。（齐和宁）
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